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NUEVO Biomarcador en sangre para Enfermedad de Alzheimer: PTAU217

Bupa Lab incorpora el biomarcador pTau217 en sangre, recientemente validado por la FDA (2025), como herramienta diagnóstica para la detección precoz de enfermedad de Alzheimer.

Este examen permite identificar cambios neuropatológicos asociados a la acumulación de Tau hiperfosforilada, correlacionándose con neurodegeneración cerebral de manera altamente específica.

El Alzheimer es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que compromete memoria, orientación y funciones ejecutivas. En Chile:

Limitaciones diagnósticas previas:
Hasta ahora, el diagnóstico etiológico dependía de PET cerebral de amiloide (alto costo y baja disponibilidad) y biomarcadores en LCR (procedimiento invasivo). Estos factores han limitado la detección temprana, especialmente en fases iniciales con deterioro cognitivo leve (DCL).

Biomarcador pTau217 en Sangre: Evidencia y Performance
Sensibilidad: ~92% | Especificidad: ~96% | Concordancia comparable con PET de amiloide.

• Estratificación de riesgo.
• Confirmación etiológica en DCL.
• Optimización de derivación a neurología cognitiva.
• Mayor precisión al iniciar terapias modificadoras de enfermedad (en centros donde estén disponibles).

Bupa Lab participa en el programa internacional de control de calidad de la Alzheimer’s Association, asegurando estandarización analítica y reproducibilidad. 

No se recomienda como tamizaje masivo en población sin síntomas.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

Este avance abre la posibilidad de acortar la brecha diagnóstica, mejorar la planificación terapéutica y favorecer la intervención precoz, especialmente en pacientes que inician síntomas.